Vaccino il giorno delle votazioni improbabile: la FDA emetterà standard di autorizzazione più severi

Rispondendo alle preoccupazioni che un vaccino COVID-19 potrebbe essere presentato al pubblico prima del giorno delle votazioni, la Food and Drug Administration (FDA) per emettere linee guida più rigorose per un vaccino per ottenere “ autorizzazione per l’uso di emergenza ” , secondo Il Washington Post.

L’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) non è la stessa della piena approvazione della FDA, ma consente l’uso di prodotti non approvati “quando non ci sono alternative adeguate. , approvato e disponibile “, Precedentemente segnalato WordsSideKick.com. Nelle ultime settimane, il presidente Donald Trump ha ripetutamente insinuato che un COVID-19 vaccino potrebbe ottenere l’autorizzazione prima del 3 novembre, sollevando preoccupazioni tra il pubblico e gli operatori sanitari che un tale vaccino potrebbe essere utilizzato senza autorizzazione tutti i test necessari.

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